FDA: Avastatin bocciato per il cancro alla seno.

La FDA ha deciso di togliere l’indicazione del bevacizumab (Avastatin) come trattamento del cancro al seno. Il farmaco può ancora essere utilizzato per altri tumori come colon, polmone, rene, e cervello del cancro.
La FDA afferma che il bevacizumab ha dei rischi gravi come la pressione arteriosa alta, emorragie, infarto miocardico o insufficienza cardiaca, e danni a diverse parti del corpo, come il naso, stomaco e intestino.

Genentech, la compagnia farmaceutica che produce Avastin ha completato due ulteriori studi, ed ha presentato più dati alla FDA; ma ora la decisione della FDA è definitiva. Le donne con cancro della mammella che stavano iniziando la terapia con Avastin devono ricontattare il loro oncologo per discutere una terapia alternativa.
Avastin appartiene a una classe di farmaci chiamati inibitori dell’angiogenesi, che contrasta i tumori impedendo la crescita di nuovi vasi sanguigni.

“Non vi è prova che l’uso di Avastin sia di aiuto per vivere più a lungo o migliorare la qualità della vita. Può capitare che a volte, nonostante le speranze dei ricercatori, delle industrie e della stessa Fda, i risultati di test rigorosi possano essere contraddetti” – afferma Margaret A. Hamburg Commissario FDA.

Comunicato stampa FDA:
FDA Commissioner announces Avastin decision – Drug not shown to be safe and effective in breast cancer patients